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La règlementation européenne relative aux dispositifs médicaux: Les étapes à suivre pour le marquage CE d’un dispositif médical selon le nouveau règlement européen (UE) 2017/745 relati

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Additional Contributors ROBERT H BORK İspanyolca Springer Türkçe HACHETTE LIVRE-BNF ERWIN N GRISWOLD Gale, U.S. Supreme Court Records Book on Demand Ltd. Kolektif LAP LAMBERT Academic Publishing Almanca MDPI AG Independently published İngilizce Fransızca WADE H MCCREE Rusça
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Yazar Simplice Batcha
İsbn 10 3838144686
İsbn 13 978-3838144689
Yayın Evi Presses Académiques Francophones
Boyutlar ve boyutlar 15 x 0.3 x 22 cm
tarafından gönderildi La règlementation européenne relative aux dispositifs médicaux: Les étapes à suivre pour le marquage CE d’un dispositif médical selon le nouveau règlement européen (UE) 2017/745 relati 18 Mart 2020

En tant que professionnel du secteur de lindustrie des dispositifs mdicaux, je me suis pos la question de savoir comment pourrais-je agir dans loptique daider les industriels et les professionnels du secteur des dispositifs mdicaux respecter la nouvelle rglementation europenne sur les dispositifs mdicaux. Voil do mest venue lide de mettre sur pied ce manuel afin de contribuer ma manire sur cette avance rglementaire, en essayant de prsenter de faon claire, prcise et synthtique les exigences connaitre et respecter pour tre en conformit avec le nouveau cadre rglementaire concernant la conception, le dveloppement et la commercialisation des dispositifs mdicaux dans lespace du march de lunion europenne.

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